Reklama

Jest jedyna na świecie z taką chorobą. Wrześnianka pilnie potrzebuje operacji

Mała wrześnianka - 7 letnia Alicja Bartkowiak urodziła się z poważną wadą genetyczną.

 Dziewczynka nie mówi, nie chodzi, ma problemy z oddechem, ze wzrokiem i słuchem. Rodzice starają się walczyć o zdrowie córki, niedawno przeszła ona operację bioder. Teraz potrzebna jest operacja kręgosłupa.

- mówi mama dziewczynki Patrycja Bartkowiak.

Operacja może zostać zrefundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Jednak lekarze boją się jej podjąć.  

220 tysięcy to kwota nieosiągalna dla rodziców Alicji. Szczególnie, że jej codzienna rehabilitacja, sprzęt i leczenie pochłaniają ogromne środki. Na portalu Siepomaga.pl utworzona jest zbiórka, dzięki zebranym pieniądzom operacja dziewczynki będzie możliwa. Liczy się czas, jeżeli ta operacja nie zostanie wykonana odpowiednio wcześnie, potrzebna będzie kolejna, której koszt to ponad 2 mln złotych.

Wesprzeć Alicję można TUTAJ

 


Podziel się
Oceń